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cysgjj时间2024-08-21 01:56:16分类学习资料浏览11
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GMP文件系统名词解释？
GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。
什么是GMP培训？
一般分为官方培训和企业培训。就是依据国家药监局颁布的《药品生产质量管理规范》(GMP)进行培训，培训主要是对于书面化的规定进行解释，人员、设备、环境、物料、工艺等为什么这么规定，实际要做到什么程度才能符合标准。
一般分为官方培训和企业培训。依据国家药监局颁布的《药品生产质量管理规范》GMP进行培训，培训主要是对于书面化的规定进行解释，人员、设备、环境、物料、工艺等。GMP是保证产品质量的根本，是药品生产企业的立足之本，作为一名员工应该遵守的药品生产管理规范。
GMP是永远前进的，只要通过验证证明我们所***取的措施对产品和环境不会造成污染、交叉污染和混淆等差错事故，任何措施都是可行的。
什么是GMP标准？
GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
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